请记住我们的域名/ 上海酵母线粒体分离试剂盒产品说明-沃鎏波洱
当前位置: 首页 > 产品手册

上海酵母线粒体分离试剂盒产品说明-沃鎏波洱

  2019-04-03 本站

关键词:产品使用说明书英文

  护肤品产品手册模板

  沃鎏波洱提供的NK细胞分离试剂盒用于从人外周血单个核细胞中非接触分离NK细胞。非NK细胞,即T细胞、B细胞、干细胞、树突状细胞、单核细胞、粒细胞和红细胞,用生物素结合的抗体和NK细胞微珠鸡尾酒进行磁标记。高纯度NK细胞的分离是通过耗尽磁标记细胞实现的。灵活性-不受感受态细胞存在性的局限,适用于多种反应规模和形式,方面您的应用。

  MMP-14抑制剂筛选试剂盒的操作步骤:MMP-14溶液制备:在使用前用MMP-14缓冲液以1:50稀释MMP-14酶。尽可能地做多一点用来满足待测化合物的数量、酶控制和必要的溶剂控制(S)。将50μl稀释的MMP-14酶加入待测孔(S)。在背景控制(BC)中加入50μL的MMP-14测定缓冲液。在存在MMP-14特异性抑制剂的情况下,底物的裂解减少/消除,导致减少或总损失。MCA荧光。

  用NK细胞分离试剂盒分离的NK细胞用于直接标记表面分子可能干扰下游应用的研究。非接触NK细胞还用于研究诱导NK细胞增殖或细胞毒性和细胞溶解活性,分析NK细胞的“自我/非自我”鉴别,研究穿孔、颗粒酶和细胞因子在NK细胞中的表达,以及分析NK细胞表面受体的功能作用。这一过程通过与溶菌酶对应的专利无离子去垢剂CelLyticB、Benzonase?和蛋白酶抑制剂而实现。该完整型试剂盒让您可以从不同种类的细菌中提取蛋白质。

  丙酮酸是新陈代谢的中心分子,通过糖酵解和丙氨酸转氨等多种代谢途径使用和合成。丙酮酸盐可以在柠檬酸循环中进一步氧化,在葡萄糖异生过程中转化为碳水化合物,或还原为乳酸。高水平的丙酮酸与肝脏疾病和遗传病有关。丙酮酸盐也被用来刺激新陈代谢,导致体重下降。丙酮酸盐浓度通过偶联酶法测定,其结果是比色法(570nm)/荧光法(lex=535/lem=587nm)的产物,与存在的丙酮酸盐成比例。沃鎏波洱提供的丙酮酸检测试剂盒适用于血液、组织、培养细胞等各种生物样品中丙酮酸激酶活性的测定。

  MS、LS、XS或autoMACS柱。这种组合使得您可以比较通过四种试剂各自获得的蛋白提取物并进行优化,从而满足您的个性化需要。

  1mL人 NK细胞生物素-抗体Cocktail:生物素结合的抗人单***抗体的Cocktail,抗NK细胞不表达的抗原。高尔基体富集的程度可以通过测定UDP-半乳糖基转移酶7的活性或通过使用适当的抗体免疫检测高尔基体特异标记蛋白,如b-COP或GM130(分别编号G6160和G7295)来确定。

  2毫升人NK细胞微珠Cocktail:与单***抗体结合的微珠Cocktail。内质网(ER)是由互连的小管、小泡和扁囊组成的网络。其在各种细胞特殊功能中发挥着重要作用,包括蛋白质合成、钙隔离、类固醇生产、糖原储备和生产、膜蛋白嵌入等。

  ●缓冲液:通过将MACSBSA原液()1:20与自动MACS冲洗液()稀释,制备含有磷酸盐缓冲盐水(PBS)、pH 7.2、0.5%牛血清白蛋白(BSA)和2mM EDTA的溶液。使用前脱气缓冲,因为气泡会阻塞塔。含有新合成的蛋白质的运输小泡通过与顺式高尔基池融合而从内质网(ER)移动,传递蛋白质以进一步进行高尔基修饰。

  ●(可选)预分离过滤器(30m)(#)以去除细胞块。叶绿体分离试剂盒为从植物叶片中分离完整的叶绿体提供了有效的方法。该方法包括机械式细胞壁和细胞膜破坏、过滤法细胞碎片收集和叶片组织、离心法叶绿体分离、采用Percoll?分层液或梯度法法从破碎的叶绿体之中分离完整的叶绿体。

  cAMP酶免疫检测试剂盒组提供足够的试剂进行96次测定,包括以下试剂:山羊抗兔IgG包被的96孔板,1个(目录号M3663);cAMP碱性磷酸酶偶联物5ml,共轭cAMP的碱性磷酸酶蓝色溶液(目录号C776);兔抗cAMP抗体,一种多***抗体的黄色溶液(目录号C7226);测定缓冲液2,30ml,含有蛋白质、洗涤剂的缓冲液,和叠氮化钠作为防腐剂(目录号A5219);洗涤缓冲液浓缩液30ml,含洗涤剂和叠氮化钠作为防腐剂的TrIS缓冲盐水(目录号W1265);cAMP标准液0.5ml,2000pmole/mlcAMP溶液(目录号C7601)。

  使用autoMACS Pro分离器的全自动细胞标记和分离工作迅速,保持电池低温,使用预冷却溶液(2-8℃)。CelLyticB裂解试剂中所含的去垢剂可视需要通过层析或硫酸铵沉淀法去除。最终的重组产物纯度通常高于通过传统提取方法所获得的产物。

  胚胎干细胞(ES)是从植入前胚胎的内细胞团衍生而来的多能干细胞。诱导多能干细胞(iPS)细胞可通过体细胞重编程产生,其外源表达特定的转录因子(Oct-3/4、KLF4、SOX2和c-Myc)。这些细胞类型在体外具有无限的、未分化的增殖能力,并且仍然保持分化为多种体细胞的能力。在这种能力下,多能干细胞在治疗心脏病、糖尿病、脊髓损伤以及各种神经退行性疾病方面具有广泛的临床潜力。

  上海酵母线粒体分离试剂盒产品说明-沃鎏波洱注意_下面给出的用于磁标记的体积最多为10个细胞。当使用较少的单元时,使用与指示相同的卷。当处理较高细胞数时,相应地放大所有试剂体积和总体积。_为了获得最佳的性能,在磁标记之前获得单细胞悬浮液是很重要的。用Invitrogen?Platinum?SuperFi?DNA聚合酶等高保真校正聚合酶进行PCR扩增时,由于这些酶具有3至5外切酶活性,因此扩增的片段为平末端,而非带3-A尾的PCR产物。

  请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

  1.准备细胞并确定细胞数。从细菌蛋白提取试剂盒中取出裂解细菌裂解试剂,在室温下储存裂解细菌裂解试剂。其余的试剂盒储存在-20℃下。如果储存适当,裂解B加试剂盒和裂解B细菌裂解试剂盒都稳定至少一年。

  2.每隔10细胞,将细胞颗粒重新悬浮在40L缓冲液中。酵母蛋白提取试剂盒预防措施及免责声明,本产品仅供研发使用,不供药品、家用或其他用途。请查阅《材料安全数据表》,了解有关危险和安全处理措施的信息。

  3.每10总细胞加入10LNK细胞生物素-抗体鸡尾酒。在叶绿体细胞器研究中,叶绿体分离试剂盒可用于从植物叶片中分离叶绿体以便进行结构和功能研究。

  4.混合均匀,在冰箱(2_8C)中孵育5分钟。多种原因会给长片段***带来难题,这其中就包括传统分子生物学试剂自身的局限。Invitrogen?TOPO?XL-2完整PCR***试剂盒提供了克服这些限制的所有必要元素,并且能够精确,有效和简单地***高达13kb的长PCR产物。

  5.每10总电池增加30L缓冲液。经修饰的蛋白质被从高尔基体中输送出来,这些包被囊泡从高尔基体中萌芽。高尔基隔离套件提供了一种用于隔离的方法。通过不连续密度梯度从哺乳动物软组织获得高尔基体膜。

  6.每10细胞加入20LNK细胞微珠鸡尾酒。沃鎏波洱提供的溶酶体分离试剂盒,货号:***ISO1-1KT,提供了一种可通过不同的离心分离方法及之后的密度梯度离心和/或钙沉淀法,从动物组织或培养细胞中分离溶酶体的方法。

  7.混合均匀,在冰箱(2~8℃)中孵育10分钟。内质网分离试剂盒产品特点:专为研究规模应用而配制的提取试剂-有助于节省时间,最大限度减少浪费,包含氯化钙溶液-无需进行超速离心,即可快速、简便地沉淀粗面内质网。

  11.将细胞悬浮液涂在柱子上。收集含有未标记细胞的流经细胞,代表富集的NK细胞。含有新合成的蛋白质的运输小泡通过与顺式高尔基池融合而从内质网(ER)移动,传递蛋白质以进一步进行高尔基修饰。

  12.用适当量的缓冲液洗涤柱。收集未标记的细胞,通过并与来自步骤11的流出物结合。试剂盒采用了成熟的硅胶膜技术,避免了旧方法所需的复杂步骤。低通量样本(单一样本)和高通量样本(96样本和384样本)应用。

  细胞毒性检测试剂盒(货号:L3224)LIVE/DEAD?Viability/比台盼蓝排除试验(一种常用的检测死亡细胞的方法)更灵敏。经济有效细胞毒性检测试剂盒LIVE/DEAD?Viability/具有高度灵敏性,因为荧光染料作用于活细胞(钙黄绿素-AM)或死细胞(乙锭二聚体-1),从而明亮的荧光。同时背景光很弱,因为荧光染料在作用于细胞之前几乎不发荧光。

  13.(可选)从分离器上取出塔并将其放置在合适的收集管上。将适当数量的缓冲液移到柱子上。通过将柱塞牢固地推入柱中,立即冲洗出磁性标记的非NK细胞。

  沃鎏波洱提供的小鼠胰岛素ELISA试剂盒(EZRMI-13K),用于小鼠和大鼠血清胰岛素的非放射性定量测定。血浆样品也可适用,其它生物流体样品则需要客户验证。一个试剂盒足以测量39个未知样品,一式两份。此套件仅供科研,不用于诊断。小鼠胰岛素ELISA试剂盒(EZRMI-13K)的检测方法是一种夹心ELISA,其顺序是:从用预包被小鼠抗鼠胰岛素抗体与生物素化多***抗体的微量滴定板中的样品捕获胰岛素。

  11.上海酵母线粒体分离试剂盒产品说明-沃鎏波洱建议使用“耗尽”程序。收集富集的NK细胞在position B。

  沃鎏波洱的丙酮酸酶活性检测试剂盒,货号:MAK072,提供了一种简单且直接的检测多种生物样品中丙酮酸激酶活性的方法,适用样本如血液、组织和培养细胞等。丙酮酸的浓度可通过偶联酶促反应来测定,此反应会生成与样品中的丙酮酸含量成正比的比色(570nm)/荧光(λex=535/λem=587nm)产物。一单位丙酮酸激酶的定义为,在25℃条件下每分钟将一个磷酸基团从PEP转移到ADP生成1μmol丙酮酸所需的酶量。

作者:

更多关于 产品使用说明书英文 的文章

    无相关信息

热点推荐

more

站点推荐

more

友情连接